Offres de poste
Engagée dans la mise en relation des acteurs de la chimie thérapeutique, l’AFECT partage régulièrement des offres de stages et d’emplois.
Retrouvez ici les différentes opportunités professionnelles et académiques proposées à la communauté : stages de master 2, thèses, postdoctorats, ATER, postes d’ingénieurs de recherche, d’ingénieurs d’études et de techniciens, ainsi que des postes permanents en chimie thérapeutique et domaines associés.
Offre de stage M2 – Synthèse d’inhibiteurs de l’Insulin Degrading Enzyme découverts par une méthode de conception innovante
L’objectif de ce stage sera de contribuer à l’effort de synthèse organique en se concentrant sur la conception de nouveaux analogues. L’activité biologique et les propriétés physicochimiques de ces composés seront ensuite évaluées au sein de l’unité pour pouvoir établir des relations structure-activités et structure-propriétés.
Accéder à l’annonceOffre de stage M2 – Optimisation multiparamétrique d’inhibiteurs sélectifs d’ERAP2
Le stagiaire M2 aura en charge la poursuite de l’optimisation multiparamétrique d'une série d’inhibiteurs pour la puissance, la sélectivité et les propriétés ADME.
Accéder à l’annonceOffre de stage M2 – Conception et synthèse de dendrimères phosphorés pour moduler la signalisation cellulaire en oncologie
L'objectif de ce stage sera de synthétiser et caractériser quelques séries appariées de dendrimères phosphorés présentant des variations structurales contrôlées. Il est possible d’étudier séparément quelques paramètres comme la rigidité de l’espaceur, la nature du squelette (PPH vs PTPAm6), la génération, ou encore la densité locale de fonctions de surface.
Accéder à l’annonceOffre de stage en Master 2 – Synthèse de dérivés benzopyraniques modulateurs potentiels de la protéine GPER
L'étudiant de Master recruté sera en charge de développer de nouvelles séries de molécules d'intérêt thérapeutique ciblant GPER et comportant un motif benzopyranique.
Accéder à l’annonceOffre de stage en Master 2 – Vers la preuve du concept : bioisostères aromatiques et prodrogues immolables pH-sensibles
Dans le cadre de ce stage, afin d’améliorer le profil physico-chimique et pharmacocinétique des molécules phares, nous proposons à l’étudiant(e) : a) De réévaluer la pharmacomodulation de la chaîne latérale, dont seule la longueur avait été étudiée jusqu’alors. L’objectif sera de modifier la nature de cette chaîne en la remplaçant par des bioisostères aromatiques, à l’instar des modifications réalisées avec succès sur la vitamine A. b) D’envisager une stratégie de pro-drogues auto-immolables et sensibles au pH pour les fonctions alcool.
Accéder à l’annoncePostdoc position – Photochemical synthesis of anticancer compounds
We recently developed a straightforward synthesis of new fused quinoline derivatives by means of a photoactivation step. These compounds exhibit antiproliferative activity through an innovative bioactivation pathway we have just patented. Thanks to a grant from Inserm, we intend to exemplify these preliminary results through numerous new promising chemical targets, some of which being patentable too.
Accéder à l’annoncePostdoc – Étude de la capacité de molécules chimiques et d’échantillons environnementaux à activer les récepteurs nucléaires et le récepteur AhR.
Culture cellulaire, Réalisation de tests de transactivation, de prolifération, Mesure de l’expression de gènes par RT-PCR
Accéder à l’annonceOffre de stage en Master 2 – Modulateurs de la protéine PIEZO 1
Ce stage permettra à l’étudiant d’acquérir une expérience complète en chimie hétérocyclique, chimie médicinale appliquée à la santé, tout en contribuant à un projet de recherche à fort potentiel biomédical.
Accéder à l’annonceOffre de stage en Master 2 – Synthèse de chalcones et dérivés innovants multi-cibles anticancéreux
Le but sera de synthétiser des composés hétérocycliques pour obtenir une analogie structurale avec certains inhibiteurs de protéine kinases (IPK) tout en conservant un pharmacophore dirigé contre la tubuline.
Accéder à l’annonceOffre de stage M2 – Conception, synthèse et évaluation de ligands d’interface du facteur de transcription TEAD, modulateurs de la voie hippo
L’objectif de ce stage est de mettre en œuvre les outils de la chimie organique pour concevoir et synthétiser de nouvelles molécules dérivées de pyrazoles, en s’appuyant sur le développement de stratégies de « fragment growing ».
Accéder à l’annonceOffre de M2 – Conception, Synthèse et Évaluation de Molécules Photocommutables Ciblant la Choline Kinase α (ChoKα) dans le Cancer Prostatique
L’objectif de ce stage est de synthétiser et de caractériser des inhibiteurs photocommutables de ChoKα, afin d’évaluer à plus long terme la pertinence de cette approche dans le cancer de la prostate.
Accéder à l’annonceM2 position in medicinal chemistry – Design of pABA competitors as new antibiotics
The recruited M2 student will mainly contribute to accelerating the synthetic work of pABA analogs to enhance our chance to obtain active compounds. These molecules will subsequently be evaluated through minimal inhibitory concentration (MIC) assays against a panel of bacterial strains, to identify candidates with promising antibacterial activity.
Accéder à l’annonce3-Year PhD student position in Medicinal Chemistry – Antiparasitic chemotherapy
Design and the synthesis of imidazo[1,2-a]pyrazine-based macrocyclic compounds. The step-by-step pharmacomodulation will see the generation a novel chemical library to guide structure‐activity relationship study and will be supported by all the biological and in silico tools depicted above, and available through the partnership.
Accéder à l’annonceOffre de thèse en chimie organique et thérapeutique (octobre 2026 à septembre 2029)
Vers une thérapie photodynamique ciblée : développement de photosensibilisateurs activables contre le cancer du pancréas
Accéder à l’annoncePhD Position in Chemistry/Chemical Biology (LABCIS/ANR)
Design, synthesis and characterization of new rotaxanes/photosensitizers architectures for antibacterial photodynamic therapy (diagnostic and therapy)
Accéder à l’annonceOffre de poste ATER en Chimie organique pharmaceutique section 86
UFR : Faculté de Santé – Département des Sciences Pharmaceutiques de l'Université de Toulouse
Accéder à l’annonceOffre de poste ATER en CHIMIE THERAPEUTIQUE (section CNU : 86)
UFR : Faculté de Santé – Département des Sciences Pharmaceutiques de l'Université de Toulousez
Accéder à l’annonceMonophosphines à base de duplexes de cyclodextrines pour la catalyse métallique sélective dans l’eau
Laboratoire : Institut CARMeN - UMR 6064 (ex COBRA), Université de Rouen Normandie, site de Mont-Saint-Aignan
Accéder à l’annonceUFR : Faculté de Pharmacie de Nancy
L’Université de Lorraine recrute Un·e attaché·e temporaire d’enseignement et de recherche
Accéder à l’annonceCampagne d’emplois Enseignants-Chercheurs ATER 2026
Le (La) candidat(e) participera aux enseignements de chimie organique dispensés aux étudiants de 2ème année des études de Pharmacie (FGSP2A) à l’ISPB - Faculté de Pharmacie de Lyon.
Accéder à l’annonceSynthèse, caractérisation et évaluation biologique de complexes organométalliques d’iridium pour la thérapie photodynamique
Mots-clés : Carbènes N-hétérocycliques – iridium – thérapie photodynamique – chimie médicinale
Accéder à l’annonceDéveloppement de composés hétérocycliques pour lutter contre le mélanome métastasé
Le cancer, toutes localisations confondues, constitue la principale cause de mortalité prématurée en France.
Accéder à l’annonceCancer Advanced therapy through Rational Degrader Design
Dans de nombreux cancers, la résistance aux chimiothérapies standards est souvent causée par la surexpression de Mcl-1, une protéine essentielle à la survie des cellules tumorales.
Accéder à l’annonceAucune offre trouvee.