
UFR : Pharmacie Clermont-Ferrand
Nom : TY
Prénom : Nancy
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Equipe de recherche
- Intitulé : Imagerie Moléculaire et Thérapie Vectorisée (IMTV)
- Numéro : UMR 990
- Thématiques : Diagnostic et traitement de la maladie cancéreuse à l’aide de vecteurs moléculaires servant de support pour adresser sélectivement un principe actif radioactif ou non (e.g. radioéléments, thérapies ciblées, nano-objets…) et capables de cibler un tissu ou un mécanisme biochimique propre à chaque tumeur (e.g. mélanome, chondrosarcome).
Mots clés : Cancer, vectorisation, radionucléides, théranostique, imagerie
Principales publications
- Surade, S.; Ty, N.; Hengrung, N.; Lechartier, B.; Cole, S. T.; Abell, C.; Blundell, T. L. "A structure-guided fragment-based approach for the discovery of allosteric inhibitors targeting the lipophilic binding site of transcription factor EthR". Biochemical Journal 2014, 458, 387-394.
- Ty, N.; Pontikis, R.; Chabot, G. G.; Devillers, E.; Quentin, L.; Bourg, S.; Florent, J. C. "Synthesis and biological evaluation of enantiomerically pure cyclopropyl analogues of combretastatin A4". Bioorganic & Medicinal Chemistry 2013, 21, 1357-1366.
- Ty, N. et al. "Structure-activity relationships of indole compounds derived from combretastatin A4: synthesis and biological screening of 5-phenylpyrrolo[3,4-a]carbazole-1,3-diones as potential antivascular agents", Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 3726-3739. Impact factor : 3,499.
- Ty, N. et al. "Synthesis and biological evaluation of cis-locked vinylogous combretastatin-A4 analogues: derivatives with a cyclopropyl-vinyl or a cyclopropyl-amido bridge", Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 17, 1318-1322. Impact factor : 2,338.
- Ty, N. et al. "Synthesis and biological evaluation of new disubstituted analogues of 6-methoxy-3-(3’,4’,5’-trimethoxybenzoyl)-1H-indole (BPR0L075), as potential antivascular agents", Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 7494-7503. Impact factor : 2,903.




