UFR : Sciences Pharmaceutiques et Biologiques de Nantes
Nom : LOGÉ
Prénom : Cédric
Contact : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
Equipe de recherche
- Intitulé : IICiMed « Cibles et Médicaments des Infections et de l'Immunité »
- Numéro : UR 1155
- Thématiques : Infectiologie - Drug design
Mots clés : Chimie hétérocyclique, inhibiteurs ATP-compétitifs de kinases, antifongiques azolés, in silico drug design
Principales publications
1. Montoir, D.; Guillon, R.; Gazzola, S.; Ourliac-Garnier, I.; Soklou, K. E.; Tonnerre, A.; Picot, C.; Planchat, A.; Pagniez, F.; Le Pape, P.; Logé, C. "New azole antifungals with a fused triazinone scaffold.” Eur. J. Med. Chem., 2020, 189, 112082.
2. Oyallon, B.; Brachet-Botineau, M.; Logé, C.; Bonnet, P.; Souab, M.; Robert, T.; Ruchaud, S.; Bach, S.; Berthelot, P.; Gouilleux, F.; Viaud-Massuard, M.-C.; Denevault-Sabourin, C., “Structure-based design of novel quinoxaline-2-carboxylic acids and analogues as Pim-1 inhibitors.” Eur. J. Med. Chem., 2018, 154, 101-109.
3. Bruel, A.; Bénéteau, R.; Chabanne, M.; Lozach, O.; Le Guével, R.; Ravache, M.; Bénédetti, H.; Meijer, L.; Logé, C.; Robert, J.-M. “Synthesis of new pyridazino[4,5-b]indol-4-ones and pyridazin-3(2H)-one analogs as DYRK1A inhibitors.” Bioorg. Med. Chem. Lett., 2014, 24, 5037-5040.
4. Guillon, R.; Pagniez, F.; Picot, C.; Hédou, D.; Tonnerre, A.; Chosson, E.; Duflos, M.; Besson, T.; Logé, C.; Le Pape, P. "Discovery of a novel broad-spectrum antifungal agent, derived from albaconazole.” ACS Med. Chem. Lett., 2013, 4, 288-292.
5. Bruel, A. ; Logé, C.; De Tauzia, M. L.; Ravache, M.; Le Guevel, R.; Guillouzo, C.; Lohier, J.-F.; Sopkova De Oliveira Santos, J.; Lozach, O.; Meijer, L.; Ruchaud, S.; Bénédetti, H.; Robert, J.-M. “Synthesis and biological evaluation of new 5-benzylated 4-oxo-3,4-dihydro-5H-pyridazino[4,5-b]indoles as PI3Kα inhibitors.” Eur. J. Med. Chem., 2012, 57, 225-233.