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UFR : Sciences Pharmaceutiques et Biologiques de Montpellier

(http://pharmacie.edu.umontpellier.fr)

 Nom : LISOWSKI

 Prénom : Vincent

Contact : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

 

Equipe de recherche

-        Intitulé : Institut des Biomolécules Max-Mousseron (http://www.ibmm.univ-montp1.fr) –Equipe F9.

-        Numéro : UMR CNRS 5247

-        Thématiques : Notre équipe labellisée Carnot et intégrée dans les Labex Chemisyst et EpigenMed s’intéresse particulièrement au développement d’outils chimiques hétérocycliques et (pseudo-)peptidiques dans les domaines d’application suivants :

  • foldamères : étude structurale et applications comme inhibiteur d’interactions protéine/protéine
  • inhibiteurs d’enzymes dans le domaine de la cancérologie (inhibiteurs de kallicréine), de l’infectiologie (inhibiteurs de b-lactamases), des neurosciences (stratégies  anti-Alzheimer)
  • développement d’outils de vectorisation ciblant le système nerveux central ou permettant un adressage intra-cellulaire en cancérologie.

L’ensemble de ces projets nécessite le développement d’une chimie en solution mais également sur support solide automatisée ou non.

Mots clés : peptides, foldamère, inhibiteurs d’enzymes, vectorisation, hétérocycles.

 

Principales publications

  1. Cross-Claisen condensation on N-Fmoc-amino acids - A short route to access to ATC heterocyclic g–amino acids Mathieu, L.; Bonnel, C.; Masurier, N.; Maillard, L.T.; Martinez, J.; Lisowski, V. Eur. J. Org. Chem., 2015, 10, 2262-2270.
  2. Chemical Optimization of New Ligands of the Low-Density Lipoprotein Receptor as Potential Vectors for Central Nervous System Targeting Malcor, J.D.; Payrot, N.; David, M.; Faucon, A.; Abouzid, K.; Jacquot, G; Floquet, N.; Debarbieux, F.; Rougon, G.; Martinez, J.; Khrestchatisky, M.; Vlieghe, P.; Lisowski, V. J. Med. Chem., 2012, 55, 2227−2241.
  3. Imidazopyridine-fused[1,3]-diazepinones: Synthesis and antiproliferative activity Gallud, A.; Vaillant, O.; Maillard, L.T.; Arama, D. P.; Dubois, J.; Maynadier, M.; Lisowski, V.; Garcia, M.; Martinez, J.; Masurier, N. Eur. J. Med. Chem., 2015, 75, 382-390.
  4. Helical Oligomers of Thiazole-Based γ-Amino Acids: Synthesis and Structural StudiesMathieu L., Legrand B., Deng C., Vezenkov L., Wenger E., Didierjean C., Amblard M., Averlant-Petit MC., Masurier N., Lisowski V.; Maillard L.T., Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 6006-6010.
  5. Further characterization of a putative serine protease contributing to the g-secretase cleavage of b-amyloid precursor protein Peuchmaur, M.; Lacour, M. A.; Sévalle, J.; Lisowski, V.; Touati-Jallabe, Y.; Rodier, F.; Martinez, J.; Checler, F.; Hernandez, J. F. Bioorg. Med. Chem., 2013, 21, 1019-1029.
  6. Imidazopyridine-fused [1,3]-diazepinones: synthesis and antiproliferative activity  Gallud, A.; Vaillant, O.; Maillard, L. T.; Arama, D. P.; Dubois, J.; Maynadier, M.; Lisowski, V.; Garcia, M.; Martinez, J.; Masurier, N. Eur. J. Med. Chem., 2014, 75, 382-90.

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