Généralités sur les inhibiteurs des alpha-glucosidases
Rappel : ASPECTS STRUCTURAUX
Les inhibiteurs d'α-glucosidase antidiabétiques ont certaines caractéristiques structurales communes avec les hydrates de carbone naturels constitués de cycles oxygénés à 5 chaînons (furanose) ou 6 chaînons (pyranose).
Ces composés correspondent au remplacement du cycle oxygéné :
soit un cycle entièrement carboné (= carbosucre) : cas de l'ACARBOSE
soit un cycle azoté (= iminosucre) : cas du MIGLITOL
La présence d'un groupement fonctionnel azoté protonable est essentielle à l'activité.
Inhibiteurs des alphaglucosidases : principes généraux
Rappel : MÉCANISME D'ACTION
Utilisation
