RAPPELS SUR LES ANTIVIRAUX
Rappel : • ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES
Le VALACICLOVIR est un dérivé de l'ACICLOVIR dont un OH est estérifié par la L-VALINE.
Contrairement à l'ACICLOVIR qui possède une faible biodisponibilité, le VALACICLOVIR peut être administré par voie orale (le résidu L-Val permet un passage membranaire actif grâce au système de transport des amino-acides).
Rappel : • ENFUVIRTIDE
L'ENFUVIRTIDE est un antirétroviral appartenant à la classe des inhibiteurs d'entrée : c'est un inhibiteur de fusion du VIH qui se lie spécifiquement à la glycoprotéine gp41 de l'enveloppe virale et bloque le réarrangement structural nécessaire à la fusion des membranes virales et cellulaires, empêchant ainsi l'ARN viral d'entrer dans la cellule cible.
STRUCTURE
L'ENFUVIRTIDE est une protéine de 36 acides aminés.
En raison de sa nature polypeptidique cette molécule ne peut pas être administré par voie orale
Administration exclusivement parentérale (voie sous-cutanée).
Le suffixe "TIDE" est souvent utilisé dans les DCI de médicaments possédant une structure protéique.
Rappel : • FOSCARNET
STRUCTURE : Le FOSCARNET est le sel trisodique de l'acide phosphono-formique :
L'ionisation et le caractère fortement hydrophile de ce composé expliquent l'impossibilité de franchissement des membranes digestives : le FOSCARNET ne peut pas être administré par voie orale (utilisé par voie IV exclusivement)
Rappel : • OSELTAMIVIR
L'OSELTAMIVIR (TAMIFLU®) est un inhibiteur de neuraminidase virale utilisé dans le traitement de la grippe.
STRUCTURE :
L'OSELTAMIVIR possède un cycle insaturé (cyclohexène) porteur d'un groupement ESTER (carboxylate d'éthyle).
—> De manière générale, les esters d'acides carboxyliques sont lipophiles et présentent une bonne biodisponibilité par voie orale.
