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UFR : Faculté de Pharmacie, Université de Paris   Nom : JACQUOT Prénom : Yves Contact : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.   Equipe de recherche  Intitulé : Cibles Thérapeutiques et Conception de Médicaments (CiTCoM)  Numéro : CNRS - UMR 8038 Équipe : Chimie Médicinale et Recherche Translationnelle (ERL INSERM U1268) Thématique : Synthèse de modulateurs peptidiques et hétérocycliques en vue du contrôle des voies de signalisation dans le contexte du cancer du sein. Mots clés : Peptides, hétérocycles, modulateurs, voies œstrogéniques, récepteurs de l'oestradiol, cancer du sein, nociception   Principales publications C. MALLET, L. BOUDIEU, S. LAMOINE, C. COUDERT, Y. JACQUOT, A. ESCHALIER. "The antitumor peptide ERα17p exerts anti-hyperalgesic and anti-inflammatory actions through GPER in mice". Front. Endocrinol. (Lausanne) 2021, 12, 578250. R. LAPPANO, C. MALLET, B. RIZZUTI, F. GRANDE, G.R. GALLI, C. BYRNE, I. BROUTIN, L. BOUDIEU, A. ESCHALIER, Y. JACQUOT, M. MAGGIOLINI. "The peptide ERα17p is a GPER inverse agonist that exerts antiproliferative effects in breast cancer cells". Cells 2019, 8, pii: E590 C. DESPRES, C. BYRNE, H. QI, F.X. CANTRELLE, I. HUVENT, B. CHAMBRAUD,  E.E. BAULIEU, Y. JACQUOT, I. LANDRIEU, G. LIPPENS, C. "Smet Nocca. Identification of the Tau phosphorylation pattern that drives its aggregation". Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2017, 114, 9080-9085 Y. JACQUOT, D. SPAGGIARI, J. SCHAPPLER, E. LESNIEWSKA, S. RUDAZ, G. LECLERCQ. "ERE-dependent transcription and cell proliferation: independency of these two processes mediated by the introduction of a sulfone function into the weak estrogen estrothiazine". Eur. J. Pharm. Sci. 2017, 109, 169-181. N.S. GANDHI, I. LANDRIEU, C. BYRNE, P. KUKIC, L. AMNIAI, F.X. CANTRELLE, J.M. WIERUSZESKI, R.L. MANCERA, Y. JACQUOT, G. LIPPENS. "A phosphorylation-induced turn defines the Alzheimer's disease AT8 antibody epitope on the Tau protein". Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2015, 54, 6819-6823.