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UFR :  SANTÉ - Département Pharmacie – Université d’Angers

 

Nom : DUVAL                                                                  

Prénom : Olivier

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Equipe de recherche

  • Intitulé : Substances d’Origine naturelle et analogues structuraux (SONAS)
  • Numéro : EA UPRES 921
  • Thématiques : Chimie de synthèse, médicaments, produits naturels

Mots clés : chimie médicinale, synthèse, hémisynthèse, cancerologie, vasculaire.

 

Principales publications

  1. Ouchani, F ; Jeanne, A ; Thevenard, J ; Helesbeux, JJ ; Wahart, A ; Letinois, I ; Duval, O ; Martiny, L ; Charpentier, E ; Devy, "Ethoxyfagaronine, a synthetic analogue of fagaronine that inhibits vascular endothelial growth factor-1, as a new anti-angiogeneic agent", J. Investigational news Drugs, 2015, 33, 1, 75-85. (IF : 3.396)

  2. Bertrand S.; Hélesbeux J.J.; Larcher G.; Duval O., "Hydroxamate, a Key Pharmacophore Exhibiting a Wide Range of Biological Activities"Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2013, 13, 9, 1311-1326. (IF: 2.865)

  3. Ouchani F.; Devy J.; Salesse S.; Helesbeux J-J.; Gras-Billart D.; Duca L.; Duval O.; Martiny L.; Charpentier E., "Targetting focal adhesion dynamics by ethoxyfagaronine prevents lymphoblastic cell adhesion to fibronectin". Analytical Cellular Pathology. 2012, 35, 267–284, DOI 10.3233/ACP-2012-0055 (IF: 4.169)

  4. Aissaoui, R ; Nourry, A ; Coquel, A ; Thi, THD ; Derdour, A ; Helesbeux, JJ ; Duval, O ; Castanet, AS ; Mortier, J., "Ortho-Lithium/Magnesium Carboxylate-Driven Aromatic Nucleophilic Substitution Reactions on Unprotected Naphthoic Acid". Journal of Organic Chemistry. 2012, 77, 1, 718-724.   DOI: 10.1021/jo202017z  (IF : 4,002)

  5. Devy J.; Ouchani F.; Oudot C.; Delacoux; Helesbeux J-J; Vanquelef E.; Al-Khara S.; Salesse S.; Duval O.; Letinois I.; Martiny L.; Charpentier E., "The anti-invasive activity of synthetic alkaloid ethoxyfagaronine on L1210 leukemia cells is mediated by downregulation of plasminogen activators and MT1-MMP expression."  Invest. New Drugs 2011, DOI:10.1007/s10637-010-9410-x. (IF : 3.396)

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