UFR : Toulouse, Laboratoire de Chimie de Coordination du CNRS
Nom : BERNARDES-GENISSON
Prénom : Vania
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Equipe de recherche
- Intitulé : Métaux en Biologie et Chimie Médicinale
- Numéro : UPR 8241 équipe K
- Thématiques : Maladies infectieuses dus à mycobacteria : mécanisme d’activation des pro-drogues et recherche de nouveaux médicaments.
Mots clés : tuberculose, isoniazide, ethionamide, resistence, oxidation
Principales publications
- The First Chemical Synthesis of the Core Structure of the Benzoylhydrazine (BH)-NAD Adduct, a Competitive Inhibitor of the Mycobacterium tuberculosis Enoyl Reductase Sylvain Broussy, Vania Bernardes-Génisson, Annaïk Quémard, Jean Bernadou, Bernard Meunier J. Org. Chem. 2005, 70, 10502-10510.
- Synthesis of the Isonycotinoylnicotinamide Scaffolds of the Naturally Occuring Isoniazid-NAD(P) Adducts, Potent Inhibitors of Mycobacteruim tuberculosis Reductases Tamara Delaine, Vania Bernardes-Génisson, Bernard Meunier, Jean Bernadou J. Org. Chem. 2007, 675-678.
- Cross-docking study on InhA inhibitors : a combination of Autodock Vina and PM6-DH2 simulations to retrieve bio-active conformations. Jean-Luc Stigliani, Vania Bernardes-Génisson, Jean Bernadou, Geneviève Pratviel, Organic & Biomolecular Chemistry, 2012, 10, 63416349.
- Isoniazid: an update on the multiple mechanisms for a singular action. Vania Bernardes-Génisson*, Céline Deraeve, Aurélien Chollet, Jean Bernadou, Geneviève Pratviel Current Medicinal Chemistry 2013, 20, 4370-4385.
- Crystal Structure of the enoyl-ACP reductase of Mycobacterium tuberculosis (InhA) in the apo-form and in complex with the active metabolite of isoniazid pre-formed by a biomimetic approach. Aurélien Chollet, Lionel Mourey, Christian Lherbet, Alexandra Delbot, Sylviane Julien, Michel Baltas, Jean Bernadou, Geneviève Pratviel, Laurent Maveyraud,* Vania Bernardes-Génisson* Journal of Structural Biology 2015, 190, 328-337.
